Este martes el fabricante británico ViiV Healthcare, la unidad de GSK centrada en el VIH, informó que la Comisión Europea autorizó el cabotegravir inyectable de acción prolongada, así como los comprimidos.
De acuerdo con la empresa, el cabotegravir es recomendado en combinación con prácticas sexuales más seguras para la profilaxis preexposición (PrEP, por sus siglas en inglés) con el fin de reducir el riesgo de infección por VIH-1 adquirida por vía sexual en adultos y adolescentes de alto riesgo que pesen al menos 35 kilos.
Cabe mencionar que dicho medicamento será comercializado por la marca Apretude y su uso está actualmente aprobado en Estados Unidos, Australia, Zimbabue, Sudáfrica, Malaui, Botsuana y Brasil.
