Salvador Illa, ministro de Sanidad informó este día sobre “importantes novedades” en relación con ensayos clínicos de la vacuna de COVID-19.
Illa anunció que la Agencia Española ha autorizado el primer clínico en España contra el COVID-19, de la farmacéutica belga Janssen, que pertenece a la empresa Johnson & Johnson.
Es el ensayo en la fase 2, de pruebas en humanos (la fase 1 también es en humanos, pero sólo se testea la seguridad del fármaco; y en la fase 3 se amplia la cantidad de ensayos en humanos y se contrasta con grupos que no reciben el medicamento).
Participarán 190 personas en tres centros hospitalarios: la Paz y la Princesa en Madrid, y Marqués de Valdecilla en Santander.
El reclutamiento comenzará de forma inmediata, va a durar varios meses, y participarán voluntarios de Alemania y Países Bajos.
Illa ha puntualizado que participar en este ensayo no da ninguna ventaja a España en la adquisición de vacunas, porque las compras se hacen de forma centralizada desde la Agencia Europea del Medicamento.
Esta vacuna, denominada Ad26.COV2.S, está basada en un adenovirus recombinante no replicativo para generar una respuesta inmunológica frente a una de las proteínas del coronavirus conocida como proteína S (de spike, también llamada proteína espiga en español).
España se ha sumado a la compra centralizada por Europa de la vacuna desarrollada por AstraZeneca junto con la Universidad de Oxford, y cuyas primeras dosis podrán llegar en diciembre.
