Estudio descubre variación genética causante del Covid-19 asintomático

De acuerdo con un nuevo estudio publicado este miércoles por Nature, científicos descubrieron una variación genética responsable de la infección asintomática por SARS-Cov-2, que serían las personas que se contagiaron pero sin mostrar síntomas.

La investigación coordinada por la Universidad de Carolina del Norte se centró en un grupo de genes llamado antígenos leucocitarios humanos (HLA), que es fundamental para la respuesta inmunitaria y muy variable entre los individuos, porque codificaban proteínas usadas por el sistema inmunitario para identificar las células sanas y distinguirlas de las infectadas por bacterias y virus.

Por ello, individuos que presentaban la variante genética HLA-B*15:01 (presente en aproximadamente 10 por ciento de la población) tenían muchas más probabilidades de permanecer asintomáticos tras la infección.

La hipótesis del equipo era que su sistema inmunitario podía reaccionar “tan rápida y poderosamente que el virus era eliminado antes de causar ningún síntoma”, ya que las personas que portaban específicamente HLA-B*15:01 podrían matar rápidamente las células infectadas por SARS-CoV-2 debido a respuestas inmunológicas de reacción cruzada.

Tras analizar las secuencias genómicas de todos los coronavirus, el estudio demostró que esta partícula de SARS-CoV-2 reconocida por HLA-B*15:01 en individuos no expuestos es muy similar a partículas virales de otros coronavirus anteriores; es decir, esas personas crearon una memoria inmunológica para los coronavirus anteriores, pero debido a la gran similitud de esa partícula viral, sus células T de memoria también pueden reconocer y matar al SARS-CoV-2 muy rápido.

Salir de la versión móvil