El fármaco de Pfizer contra el COVID, Paxlovid, obtuvo este jueves 16 de marzo otra moción de confianza por parte de los asesores sanitarios de Estados Unidos, lo que allana el camino para que la Administración de Alimentos y Medicamentos lo apruebe.
El medicamento ha sido utilizado por millones de estadounidenses desde que la FDA (siglas en inglés de la agencia) le concedió la autorización para uso de emergencia a finales de 2021. La agencia tiene la última palabra sobre la aprobación total del fármaco de Pfizer, y se prevé que anuncie una decisión en mayo.
Un panel de expertos externos emitió 16 votos a favor y uno en contra con el fin de avalar que el Paxlovid sigue siendo un tratamiento seguro y efectivo para los adultos con Covid-19 que corren mayor riesgo de ser hospitalizados o de morir a causa de la enfermedad.
“Aún tenemos muchos grupos que se están beneficiando del Paxlovid, incluidas personas que no están vacunadas, que no tienen su esquema de vacunación completo, de edad avanzada y aquellas inmunocomprometidas”, indicó el doctor Richard Murphy del Departamento de Asuntos de Veteranos.
La FDA dijo que utilizar el Paxlovid en pacientes de alto riesgo podría evitar mil 500 muertes por Covid-19 y 13 mil hospitalizaciones a la semana.
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