La vacuna fue desarrollada en el Ministerio de Defensa de Rusia y el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya. Los pacientes que participaron fueron dados de alta del hospital militar Burdenko de Moscú.
Después de 28 días de vacunación los indicadores de funciones de importancia vital han indicado que los pacientes se encuentran dentro de los parámetros normales.
Así mismo hasta el momento no se han registrado fenómenos no deseados ni complicaciones serias, quejas o reacciones adversas.
En total, 38 personas se involucraron en las pruebas clínicas de esta vacuna, divididas en dos grupos de 18 y 20 integrantes.
Este lunes 20 integrantes de otro grupo recibieron el segundo componente del fármaco. Los voluntarios mencionaron que se sienten bien, aunque siguen bajo supervisión médica.
